1、收集、翻译、汇总国内外相关临床研究的医学信息，供项目负责人参考决策；
2、协同相关人员制定SOP、试验方案、CRF表、ICF及相关材料；
3、整理产品背景资料，培训内部参研人员；
4、提供临床研究过程中相应的医学技术支持，对相关质疑给予回复；
5、能够独立或在相关人员的协助下，参考试验数据和统计结果，完成研究总结报告。
1、临床医学、制药相关专业，硕士及以上学历（如具有很强学习能力，可适当放宽要求）；
2、英语达六级以上，读写熟练，熟悉医学英语者优先；
3、有临床医生经验者优先；
4、熟练运用各类办公软件，擅长PPT制作或具备统计分析能力者优先；
5、具备良好的文献检索和外文文献翻译能力；
6、具有为内部成员进行相应背景知识的培训能力。
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